根壓是根部木質部中由溶質累積驅動的正靜水壓（positive hydrostatic pressure），為植物水分長距離運輸的輔助驅力之一。
滲透壓驅動模型
根部的水分吸收涉及三條路徑：質外體路徑（apoplastic pathway）、共質體路徑（symplastic pathway）和跨膜路徑（transmembrane pathway）。內皮層的 Casparian strip（由 suberin 和 lignin 構成的疏水帶）阻斷質外體路徑，強制水和溶質經過內皮層細胞的選擇性運輸（Geldner, 2013）。通道細胞（passage cells）可能提供部分選擇性的質外體旁路。內皮層和中柱薄壁細胞上的 H⁺-ATPase 泵出質子，建立電化學梯度驅動 K⁺、NO₃⁻ 等離子經由轉運體（如 HKT、NRT）進入木質部薄壁細胞，再經 SKOR 通道等釋放至木質部導管。木質部汁液溶質濃度升高使其滲透勢（osmotic potential, Ψs）下降，水勢梯度驅動水分滲透進入木質部，產生正壓。
定量評估
根壓的量值通常為 0.05–0.5 MPa（Steudle, 2001），遠小於蒸散驅動的木質部張力（可達 −2 MPa 以上）。在高蒸散條件下根壓貢獻可忽略，但在蒸散微弱的環境（夜間、高濕度、土壤水分充足）或特定生理時期（如溫帶落葉樹春季展葉前）則有功能意義。春季楓樹（Acer saccharum）的樹液流動涉及莖部凍融循環（freeze-thaw mechanism）而非純粹根壓，兩者機制不同（Tyree & Zimmermann, 2002）。
溢泌作用的分子基礎
溢泌（guttation）為根壓驅動水分經排水孔（hydathode）排出葉緣的現象。Aquaporin（特別是 PIP 和 TIP 家族）在根部細胞膜上的表現量調控水的滲透導度（hydraulic conductivity, Lpr），影響根壓的大小（Maurel et al., 2015）。夜間 ABA 濃度降低可上調 aquaporin 表現，增加水通量和根壓。
與內聚力-張力理論的關係
Dixon & Joly（1895）提出的內聚力-張力（cohesion-tension）理論為木質部水分上升的主要解釋：蒸散拉力在木質部水柱中產生張力（負壓），水分子間的氫鍵內聚力維持連續水柱。根壓可在低蒸散條件下修復空蝕（embolism）——氣泡阻塞導管時，正壓可重新溶解氣體恢復水柱連續性（Brodersen & McElrone, 2013），此修復功能是根壓的重要生態學意義。